- Mục đích: TopSENSI® HPV 6, 11, 16, 18 & High Risk qPCR Kit được sử dụng để phát hiện định tính HPV-DNA của 12 type nguy cơ cao (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) và định type HPV-DNA type 6, 11, 16 và 18 có trong mẫu được ly trích từ mẫu dịch phết/sinh thiết cổ tử cung bằng kỹ thuật Real-time PCR.
- Điều kiện lưu trữ: -20 độ C, 12 tháng từ ngày sản xuất
- Quy cách: 50 tests

GIỚI THIỆU HPV

Virus Human Papilloma (HPV) là một loại DNA virus lây truyền qua đường tình dục phổ biến. Chúng được xem là nguyên nhân của một loạt bệnh lý ở cả nam và nữ, bao gồm các tổn thương tiền ung thư có thể tiến triển thành ung thư và mụn cóc sinh dục.

Mặc dù phần lớn các trường hợp nhiễm HPV không gây ra triệu chứng và tự khỏi, nhưng có thể nhiễm dai dẳng có thể dẫn đến bệnh. Ở phụ nữ, nhiễm dai dẳng với các loại HPV cụ thể (thường gặp nhất là type 16 và type 18) có thể dẫn đến các tổn thương tiền ung thư, nếu không được điều trị, có thể tiến triển thành ung thư cổ tử cung. Nhiễm HPV cũng liên quan đến ung thư hầu họng và ung thư hậu môn sinh dục và các bệnh lý khác ở nam giới và phụ nữ.

Có hơn 100 loại HPV, và mỗi loại được xác định bằng một con số. Một số loại có thể gây ra mụn cóc ở bộ phận sinh dục hoặc hậu môn nhưng không gây ung thư. Tuy nhiên, hầu như tất cả các trường hợp ung thư cổ tử cung (99%) đều có liên quan đến nhiễm HPV ở bộ phận sinh dục. Có 14 type nguy cơ cao (High risk) gây ung thư bao gồm type 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68. Trong đó, type 16 và 18 cùng gây ra khoảng 70% các trường hợp ung thư cổ tử cung trên toàn cầu.

TopSENSI ® HPV 6, 11, 16, 18 & High Risk qPCR Kit được sử dụng để phát hiện định tính HPV-DNA của 12 type nguy cơ cao (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) và định type HPV-DNA type 6, 11, 16 và 18 có trong mẫu được ly trích từ mẫu dịch phết/sinh thiết cổ tử cung bằng kỹ thuật Real-time PCR.

Kit mang lại nhiều ưu điểm: độ đặc hiệu, độ nhạy cao, hệ thống chứng nội nội sinh giúp kiểm soát quá trình thu mẫu, ly trích và khuếch đại. Kết quả xét nghiệm của bộ sinh phẩm xét nghiệm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và sẽ không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán hoặc loại trừ.

ƯU ĐIỂM

• Quy trình đơn giản dễ dàng thực hiện
• Thời gian thực hiện PCR nhanh chóng chỉ trong khoảng 1.5 giờ
• Độ đặc hiệu, độ nhạy cao
• Công nghệ đầu dò Taqman probe
• Phát hiện được nhiều biến thể HPV

Bộ kit TopSENSI® HPV 6, 11, 16, 18 & High Risk qPCR Kit

THÔNG SỐ KỸ THUẬT

Hướng dẫn sử dụng: TopSENSI ® HPV 6, 11, 16, 18 & High Risk qPCR Kit (SQH-006)

Catalogue: TopSENSI ® HPV 6, 11, 16, 18 & High Risk qPCR Kit (SQH-006)